雲頂新耀宣布耐賦康(R)在韓國獲批 商業化進程再創里程碑
香港, 2024年11月19日 – (亞太商訊) – 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣布，韓國食品藥品安全部（MFDS）已正式完全批准耐耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊）的新葯上市許可申請，用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變（IgAN）的成人患者（尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白與肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g）。這一批准標誌着耐賦康(R)進一步擴大了其在亞洲的市場覆蓋範圍，並為亞洲IgAN患者提供了創新的對因治療方案。
對此，雲頂新耀首席執行官羅永慶表示，非常高興看到耐賦康(R)在韓國獲得完全批准。他指出，”作為全球首個且唯一獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）完全批准的IgA腎病對因治療藥物，耐賦康(R)將為韓國的IgA腎病患者提供全新的對因治療選擇。我們將繼續努力推動耐賦康(R)在亞洲地區的可及性和可負擔性，滿足更多IgA腎病患者對此創新療法的迫切需求。”
作為全球首個獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物，耐賦康(R)的臨床價值已在國際醫學界得到廣泛認可。此次韓國獲批基於全球III期臨床試驗NefIgArd研究數據。研究結果顯示，與安慰劑相比，耐賦康(R)在多項臨床指標上表現出顯著優勢，包括持久降低蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，並在估算腎小球濾過率（eGFR）上顯示出臨床相關且有統計學意義的治療獲益（p<0.0001）。數據表明，耐賦康(R)能將腎功能衰退風險降低50%，並預計可將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。
研究顯示，IgA腎病在亞洲人群中高發，且疾病進展速度更快，亞洲人群進展為終末期腎病的風險相較於其他人群高56%。此次耐賦康(R)在韓國獲批，不僅為亞洲IgA腎病患者帶來了全新的對因治療方案，也進一步驗證了其在亞洲市場的商業化潛力。
此外，耐賦康(R)在韓國獲批再次彰顯了雲頂新耀在全球範圍內的商業化能力。今年5月，耐賦康(R)已在中國大陸開出首張處方，並先後在中國澳門、中國香港、新加坡與中國台灣獲批。據云頂新耀半年報披露，耐賦康(R)上市後僅一個半月，銷售額即達1.673億元，展現出強勁的市場表現。此次韓國成功獲批，不僅進一步體現了市場對耐賦康(R)臨床價值和商業潛力的高度認可，也為公司開拓了新的市場空間，帶來了重要的收入增長點。
值得一提的是，作為填補IgA腎病對因治療空白的創新藥物，耐賦康(R)今年首次參加了國家醫保談判。若順利進入國家醫保目錄，將大幅提升其市場覆蓋率和患者可負擔性，從而加速藥品在中國市場的銷售放量。業內人士普遍認為，耐賦康(R)有潛力成為中國市場的重磅藥物，不僅為雲頂新耀的商業化布局注入強勁動力，也進一步增強其在國內外市場的競爭力。
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