業聚醫療收入純利雙雙創新高 分別約1.54億美元及4,510萬美元 建議派發末期股息每股10港仙

業績亮點:

— 收入創新高，達153.9百萬美元，按年增長12.5%

— PCI球囊及PTA球囊的收入分別同比增長12.1%及29.0%

— 毛利按年增長15.2%至106.5百萬美元，毛利率為69.2%

— 本公司擁有人應占年內利潤達45.1百萬美元新高，增長143.8%

— 董事會建議派發末期股息每股10港仙

— 集團透過收購eucatech增添4款獲CE認證的產品，包括冠狀動脈及外周紫杉醇塗層球囊、一款冠狀動脈藥物洗脫支架以及一款外周自膨式支架

— 集團透過收購韓國及印尼分銷商強化全球銷售網絡，此外亦與Abbott Laboratories（「雅培」）的附屬公司延長美國獨家分銷協議

— 集團在全球擁有超過240項授權專利及已公布專利申請，共有逾40款獲批產品，包括在新的醫療器械條例（MDR）制度下首個獲得CE標誌的產品Scoreflex TRIO

— 在杭州購置了地塊，興建集團最大的研發及生產基地，該基地投產後，年產能將增加240萬件產品

— 於深圳租賃及設立了新生產基地，提高球囊及支架的總年產能至約190萬件及60,000件

截至2023年12月31日止年度（「年度」），集團產品銷量持續增長，推動收入創新高，達153.9百萬美元，按年增長12.5%。其中，PCI球囊及PTA球囊的收入分別同比增長12.1%及29.0%，達115.4百萬美元及14.7百萬美元。加之高售價產品銷量增加，毛利增長15.2%至106.5百萬美元；毛利率亦上升1.6個百分點至 69.2%，推動本公司擁有人應占利潤增長143.8%，達45.1百萬美元新高，凈利率飆升15.8個百分點至29.3%。每股基本盈利為5.45美仙（2022年：3.17美仙）。

於2023年12月31日，集團的財務狀況穩健，擁有現金及銀行結餘255.8百萬美元 (2022年：229.1百萬美元）。考慮到未來的資本需求，董事會建議派發末期股息每股現金10港仙，以答謝股東的一直以來的支持。

業聚醫療董事長、執行董事兼行政總裁錢永勛先生表示：「我們堅毅、敬業樂業的團隊，帶領集團克服市場上的種種挑戰，取得卓越的財務及營運表現，令人引以為傲。年內，我們不僅在加強研發、銷售及營銷、生產能力方面取得重大進展，更完成了三項收購，成功提高市場滲透率、擴大產品銷售渠道及豐富產品組合。我們在致力實現增長目標及進行戰略性投資的同時，亦一如既往，積極為股東創造回報，並為改善全球患者的生活質素作出貢獻。」

多管齊下　鞏固領先市場地位

2023年，集團在所有主要地域市場均呈現良好表現。美國仍然是增速最快的市場，展現了27.9%的強勁增長。即使受外匯影響，包括日本、亞太區、歐洲、中東及非洲的其他市場，收入亦按年錄得增長。銷售表現理想，有賴集團的銷售額持續增長，以及新一代產品採用度提高。儘管中國市場的經營環境出現短暫性波動，但以當地貨幣計算，當地的銷售表現維持平穩。

針對醫療產品及服務需求蓬勃的市場，集團透過戰略性的併購活動，增強在這些潛力龐大的市場的影響力。例如在亞太區，集團收購了韓國分銷商SJ Medicare Co. Ltd.全部股權，有望顯著提高當地的收入，同時強化集團的銷售渠道管理、豐富多元化產品組合及促進醫生教育。此外，集團亦收購了印尼分銷商PT Revass Utama Medika的84%股權。該公司於印尼這個全球第四大人口大國、心臟導管實驗室數量穩定增長的國家﹐擁有相當的市場份額。至於在發展成熟的美國市場，集團與雅培的附屬公司Cardiovascular Systems, Inc.延長了獨家分銷協議，藉此加速在當地市場的增長。此外，為提升品牌知名度，集團邀請了業內知名的醫生，於11個實地醫生交流計劃中分享他們的專業技術及知識，並積極派員參加了73場行業交流研討會。

利用併購及內部研發締造協同效應　豐富產品組合

年內，集團策略性收購了德國公司eucatech AG。該公司擁有多個CE標記產品，包括冠狀動脈西羅莫司洗脫支架、外周自膨式支架和冠狀動脈和外周紫杉醇塗層和球囊，除了為集團增添互補產品、豐富產品組合，更有助集團緊貼PCI及PTA手術中「介入無植入」的趨勢，提升集團於PCI及PTA手術中治療病灶的能力。

年內，集團持續將創新項目轉化為產品推出市場。其中，廣受日本醫生歡迎的Scoreflex TRIO三導絲刻痕球囊成為集團於新設醫療器械條例制度下，首個獲得CE標誌的產品。該產品已於2024年初在集團在亞太地區及歐洲、中東及非洲地區的主要直銷市場推出，而在中國的臨床研究病人入組預計於2024年第一季度完成，並於下半年向國家葯監局提交註冊申請。此外，集團亦已向FDA提交Sapphire Ultra及Sapphire NC Ultra冠狀動脈球囊的註冊申請，預計於2024年第一季度取得批准。該等球囊兼具良好的產品成本控制及理想的產品質量，可進一步增強集團在價格敏感市場的競爭力。截至2023年12月31日，集團在全球主要司法管轄區擁有超過240項授權專利及已公布專利申請，以及逾40款獲批產品，當中包括27款獲PMDA批准產品、26款獲CE標誌產品、14款獲FDA許可產品及20款獲國家葯監局批准產品。

除了PCI及PTA產品，集團透過旗下進軍結構性心臟病領域的合資企業ON P＆F，其於2023年在商業化及產品開發方面亦取得了重大進展。集團分別在澳大利亞及台灣完成了當地首宗TricValve個案，臨床結果令人滿意；TricValve臨床研究方案亦已提交予國家葯監局，而中國的臨床試驗的病人入組預計於2024年第二季度初進行。

加強生產設施　滿足不斷增長的需求

集團持續擴充產能，以滿足日益增長的需求。截至2023年12月31日，集團將球囊產品的年產能提高了550,000件，使球囊及支架的總年產能分別達到約190萬件及60,000件。年內，集團在深圳福永租賃新的生產基地，採購更多生產機器，並遷移部份生產流程，以提升產能。為滿足未來的生產需求，集團於杭州富陽購置了一幅約20,000平方米的土地，以建設總建築面積達約60,000平方米、旗下規模最大的研發及生產基地。該項目已於2023年12月正式動工，預計於2027年投產，屆時年產能將額外增加240萬件。

錢先生總結：「展望未來，我們將不遺餘力地拓展市場及豐富產品，保持業務的增長勢頭。我們坐擁充足的財務資源，將繼續物色符合集團發展戰略的併購機會，務求透過不斷加強我們的商業化能力、補充現有的產品組合或技術平台，為股東及全球醫療保健市場創造價值。」

關於業聚醫療集團控股有限公司

業聚醫療是一家主要的全球醫療器械製造商，專門生產用於經皮冠狀動脈介入治療（PCI）及經皮腔內血管成形術（PTA）的介入器械。業聚醫療的總部位於中國香港，產品銷往全球超過70個國家和地區。集團亦積極將業務擴展至神經血管介入及結構性心臟病領域。截至2023年12月31日，業聚醫療已於全球擁有超過240項授權專利及已公布專利申請，其內部研發團隊擁有逾20年的產品開發經驗，並已開發出世界領先的專有技術。