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| 研究者公布有關多格列艾汀糖尿病緩解的重要研究 | ||||||||||
| 上海, 2021年9月26日 – (亞太商訊) – 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552.HK）今天宣布，在蘇州舉辦的第六屆中國醫藥創新與投資大會（The China BioMed Innovation and Investment Conference，以下簡稱CBIIC）上，中華醫學會糖尿病學分會常委、南京市第一醫院內分泌科主任馬建華教授作為主要研究者之一，公布了一項名為DREAM的臨床研究結果，研究顯示華領醫藥全球首創新葯葡萄糖激酶激活劑多格列艾汀(dorzagliatin) 有望在糖尿病緩解方面取得進展。 DREAM研究是一項由參與SEED研究（播種研究，又稱HMM0301）的部分研究者發起的，非藥物干預的觀察性臨床研究。 SEED研究是一項多格列艾汀單葯治療III期註冊臨床研究，在新診斷未用降糖葯治療的2型糖尿病患者中展開，觀察多格列艾汀單葯治療的長期療效和安全性。 DREAM研究主要考察參與SEED研究的患者血糖達標後，在不服用任何降糖藥物、僅採用生活方式干預的情況下，其後至少52周的糖尿病控制情況，觀察其血糖能否維持在正常或接近正常水平，以探索多格列艾汀停葯後對糖尿病緩解的作用。 DREAM研究在中國5家研究中心、共69名患者中開展。研究者綜合評價受試者情況，設定其HbA1c個體控制目標，研究結果顯示，研究期內，受試者52周糖尿病緩解率為65.2%（置信水平95%，置信區間53.4%～77.0%）[1]。 馬建華教授表示：「多格列艾汀作為全新的葡萄糖激酶激活劑類藥物，可以有效改善胰島素早相分泌，改善β細胞功能和胰島素抵抗。在此前的SEED研究中，多格列艾汀單葯治療也表現出長期穩定療效和良好的安全性。DREAM研究再次展現出積極的研究結果，患者經過多格列艾汀治療血糖達標後，在停葯狀態下，血糖情況和β細胞功能仍能夠維持，這一成果有助於我們更加深入地了解糖尿病緩解的機制，並在臨床治療中為患者尋求更為有力的治療手段。DREAM研究探索了口服用藥在糖尿病緩解中的可能性，對於拓展2型糖尿病的治療方案具有重要意義。」 本次CBIIC上，除了DREAM研究成果，華領醫藥CEO、創始人、首席科學官陳力博士還在上市公司專場中對2型糖尿病的藥物治療格局進行了分析，並分享了華領醫藥的發展經驗和未來發展展望。 陳力博士表示：「中國是全球糖尿病患者最多的國家，2型糖尿病患者數量已經超過1.2億。根據2020年中國研究者BMJ上發表的流行病學研究，2015-2017年中國大陸糖尿病和糖尿病前期發病率分別為12.8%和35.2%，糖尿病防控已經成為關係國計民生的重要戰略任務。近日美國糖尿病協會發布的關於糖尿病緩解的共識報告，再次引發了臨床醫生和新葯開發者對於避免糖尿病成為終身疾病的思考。DREAM研究的積極結果增強了我們根治2型糖尿病的信心。華領醫藥將繼續以多格列艾汀為基礎，探索單葯治療和聯合用藥的廣闊前景，同時進一步開展分型研究，綜合運用大數據和人工智能等手段對2型糖尿病進行精準治療。華領醫藥還將立足於中國老百姓的未被滿足的臨床需求，積極打造葡萄糖激酶藥物開發平台，力爭在神經退變性疾病、非酒精性脂肪肝等疾病領域取得新的突破。」 注釋： 關於多格列艾汀 關於華領 關於DREAM研究 詳情垂詢 此新聞稿由博達浩華國際財經傳訊公司代表華領醫藥發布。如有垂詢，請聯絡：博達浩華國際財經傳訊公司 |
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