國信香港–醫療保健行業:新的CAR~NK療法較CAR~T療法具更小副作用【行業研究】_研報(yanbao)

【研究報告內容摘要】

2018年6月28日,來自加州大學聖地亞哥分校的Kaufman及其他研究者公布一種新的CAR-NK療法,療效與CAR-T療法相似。該方法類似CAR-T療法,但並不使用T細胞,而是對人體免疫系統中發現的“自然殺傷”(NK)細胞進行修改。在一項應用卵巢癌異種移植模型的臨床前研究中,CAR-NK療法的結果顯示出其對許多不同癌症患者可能具有的良好標靶性。據悉,該療法副作用亦小於CAR-T療法。基於此領域的更多突破,這將使投資者關注高新生物科技成果,如金斯瑞生物科技(1548.HK,買入,目標價:HKD48.45)之成果。

新的CAR-NK療法或與CAR-T療法具有相似的治療效果。

在一項2018年6月28日發表於《CellStemCell》期刊的新研究中,來自加州大學聖地亞哥分校醫學院的Kaufman和明尼蘇達大學的其他研究者對“自然殺傷(NK)”細胞進行修改,這些細胞與癌症CAR-T療法中所用到的T細胞類似。值得注意的是,我們體內僅有約10%的循環淋巴細胞(一種人體免疫系統中的白細胞亞型)為NK細胞。這些由人類誘導性多能幹細胞(iPSCs)製備而來的經修改NK細胞能夠表達出嵌合抗原受體(CARs)。在一項應用卵巢癌異種移植小鼠模型的臨床前研究中,相對使用NK細胞和CAR-T細胞類型療法,這種方法顯示對腫瘤生長和延長存活率有顯著抑制。而NK細胞的體內活性則與CAR-T細胞相似,甚至毒性更小。

CAR-NK療法具更高的專科標靶性,可被用於許多癌症患者。

據加州大學聖地亞哥分校一篇新聞報道引述,這些NK細胞可能較T細胞具明顯優勢,其中包括在經基因工程改造後的NK細胞可立即被使用,且無需與患者相匹配。這種誘導性多能幹細胞(iPSCs)可輕而易舉被基因工程改造,產生表達有嵌合抗原受體(CAR)的NK細胞,從而

(1)更好地靶向那些對其他可用療法有抗性的癌症;(2)結合其他癌症用藥為許多癌症患者開發一套標準化且隨時可用的治療方法。

與FateTherapeutics公司合作的若干臨床前研究。

2017年12月6日,來自加州大學聖地亞哥分校的Kaufman與FateTherapeutics公司展開為期兩年的合作,研發即用型CAR-NK細胞用於癌症免疫療法,如所提及的臨床前研究中所例證的。Fate為一家癌症及免疫疾病之免疫治療方面的美國臨床階段生物製劑生產商。早在2014年4月,塔夫茨大學醫學院的Klingemann就已於《JournalofOncoImmunology》期刊上發表一篇關於CAR-NK療法的文章,強調儘管NK細胞優點眾多,其並未像產生CAR的T細胞那樣受到關注。

CAR-NK療法或較CAR-T療法具更小副作用。

來自患者和任何健康捐贈者(異體基因)的NK細胞的壽命相同且較T細胞短,這使得患者使用來自健康捐贈者的NK細胞時的副作用更小,預其將有快速的免疫反應(藥效)而無持久性CAR相關副作用。此外,CAR-NK細胞療法可通過多種受體觸發其作用(藥效),T細胞則受限於CAR特定機制,這意味着CAR-NK細胞治療可允許至少兩種靶向治療結合以識別不同的靶向相關抗原,例如與其他靶向單克隆抗體結合。