戈诺卫III期临床研究获中华医学会感染病年会大奖

香港, 2018年7月31日 – (亚太商讯) – 歌礼2018年7月30日宣布，戈诺卫（达诺瑞韦）III期临床研究在7月29日结束的中华医学会第十五次全国感染病学学术会议上获得大会一等奖。该研究论文由戈诺卫主要研究者、北京大学肝病研究所所长魏来教授提交，经专家评委投票评选，在大会577篇投稿论文中脱颖而出，获得唯一的一等奖。该研究证实，戈诺卫方案治疗基因1型慢性丙肝12周治愈率达97%（SVR12），耐受性显著优于48周PR方案。

魏来教授表示，“这项研究的获奖，表明了大会对达诺瑞韦III期临床研究的高度认可和对本土原研创新药物的大力支持。作为本土企业开发并成功上市的第一个直接抗病毒药物，戈诺卫疗效确切，安全性和耐受性良好，希望它能为在中国全面控制、消除丙肝做出积极的贡献。”

中华医学会全国感染病学学术会议是中国规模最大、级别最高的感染病学学术会议。来自国内外传染病学领域的超过2000位专家、学者参加了本次会议。此次获奖，表明戈诺卫优异的疗效、出色的安全性和耐受性受到了传染病学领域专家的一致认可。

戈诺卫在京举办上市会
中国原研抗丙型肝炎创新药——戈诺卫（达诺瑞韦钠片）上市会于日前在北京国家会议中心召开，一直由国际药业巨头垄断丙肝小分子抗病毒药物治疗国内市场的局面已被打破。

这一药品来自歌礼药业（浙江）有限公司。歌礼专注于抗丙型肝炎病毒（HCV）、艾滋病(HIV)及乙型肝炎病毒(HBV)的创新药物的开发及商业化，其目前有五项抗病毒药物发现和开发计划。

6月8日，歌礼开发的国内首个抗丙肝1类创新药戈诺卫获得国家药品监督管理局批准上市。仅仅19天后，6月27日，中国工程院院士、传染病诊治国家重点实验室主任、树兰医疗发起人李兰娟院士开出了第一张戈诺卫处方，复查显示，这位患者在一个月左右的治疗时间内丙肝RNA已检测不到。

在戈诺卫产品上市会上，中国医科大学附属盛京医院教授窦晓光介绍了戈诺卫（达诺瑞韦钠片）的研发历程和作用特点。她提到，达诺瑞韦的疗效、耐药屏障、安全性较第一代更具优势，为我国丙型肝炎患者带来治愈希望。

歌礼董事长、“国千”特聘专家吴劲梓博士告诉记者，歌礼的愿景是成为一家世界级生物科技公司，致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足的医疗需求。

——本文第二部分消息来源于新华社客户端

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